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OPRL1 β-Arrestin CHO

CBP71470

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產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫
I. Background

      阿片受體家族包括κ-阿片受體(KOP)、 δ-阿片受體(DOP)、µ-阿片受體(MOP) 和痛覺肽阿片受體(NOP),均屬于 G 蛋白偶聯(lián)受體,主要通過偶聯(lián)下游 Gi 蛋白發(fā)揮功 能。NOP 也被稱為痛覺肽/孤兒蛋白 FQ (N/OFQ)受體或 kappa- 3 型阿片受體,是一種由 OPRL1 基因編碼的蛋白質(zhì)。痛覺肽受體是 G 蛋白偶聯(lián)受體阿片亞家族的一員,其天然配體 是 17 個氨基酸的神經(jīng)肽,稱為痛覺肽(N/OFQ)。阿片相關痛覺肽受體 1 (OPRL1)廣泛表達 于中樞神經(jīng)系統(tǒng),包括海馬齒狀回、皮質(zhì)區(qū)、紋狀體和下丘腦。

      OPRL1 已被發(fā)現(xiàn)在認知、調(diào)節(jié)炎癥和免疫反應中發(fā)揮重要作用。由于遺傳和環(huán)境原因 導致的 DNA 甲基化改變已經(jīng)成為阿爾茨海默病研究中一個新興的話題,阿爾茨海默病 (AD)中存在低密度的阿片受體,且阿爾茨海默病不同腦區(qū)的阿片受體密度發(fā)生改變。 OPRK1 (κ-阿片受體基因)和 OPRD1 (δ-阿片受體基因)甲基化增加與 AD 有關。NOP 受體部 分激動劑作為降壓和利尿劑具有潛在的治療用途。然而,迄今為止,肽 NOP 受體配體由于 藥代動力學差和不良反應,臨床試驗進展緩慢。非肽、小分子 NOP 受體配體可能更適合作 為治療藥物。

 
II. Description

       OPRL1 β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) OPRL1/β-Arrestin 的信號轉(zhuǎn)導過程,原理見下圖所示。當缺乏配體刺激時,β-Arrestin 不與 OPRL1 結(jié)合,融合β- Arrestin 的熒光素酶處于失活構(gòu)象,當 OPRL1 遭遇配體刺激時,融合熒光素酶報告基因的 β-Arrestin 被招募,使熒光素酶報告基因處于激活狀態(tài),加入其底物后發(fā)光信號增強。

 

Figure 1. OPRL1 β-Arrestin CHO 細胞模型原理圖
 
III. Introduction
Expressed gene: OPRL1
Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: F12k+10%FBS+5μg/ml puromycin+5μg/ml blasticidin
Mycoplasma Testing: Negative
Storage: Liquid nitrogen
Application(s): Functional assay for OPRL1
Transducer: β-Arrestin
 
IV. Representative Data


Figure 2.  Dose response of OPRD1 Agonist in OPRL1 β-Arrestin CHO(C11).


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