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GPR183(EBI2)β-Arrestin CHO

CBP71487

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產(chǎn)品描述
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I. Background

      GPR183 也稱為 EBI2,屬于 GPCR Class A 家族,主要在先天性和適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的細(xì) 胞上表達(dá)。GPR183 主要在病毒感染、免疫細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞的背景下進(jìn)行研究,它促 進(jìn)淋巴細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞向次級淋巴器官的趨化分布。GPR183 是分枝桿菌感 染期間細(xì)胞內(nèi)細(xì)菌生長和 I 型 IFN 產(chǎn)生的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子,GPR183 表達(dá)降低與結(jié)核病嚴(yán)重程 度增加有關(guān)。EBI2 表達(dá)失調(diào)也與人類腫瘤疾病有關(guān),例如急性髓系白血病、慢性淋巴細(xì)胞 白血病、彌漫性大 B 細(xì)胞淋巴瘤以及濾泡淋巴瘤。 幾種氧甾醇可與 GPR183 結(jié)合,其中 7α,25-羥基膽固醇(7α,25-OHC)是最有效的 內(nèi)源性激動劑。EBI2 與 Gαi 偶聯(lián),配體結(jié)合激活 GTP 酶和 MAPK/ERK 和 P38,導(dǎo)致細(xì)胞 內(nèi) Ca 2+升高。

 
II. Description

       GPR183(EBI2) β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) GPR183(EBI2)/β- Arrestin 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,原理見下圖所示。當(dāng)缺乏配體刺激時,β-Arrestin不與 GPR183(EBI2) 結(jié)合,融合β-Arrestin 的熒光素酶處于失活構(gòu)象,當(dāng)GPR183(EBI2)遭遇配體 刺激時,融合熒光素酶報告基因的β-Arrestin 被招募,使熒光素酶報告基因處于激活狀態(tài), 加入其底物后發(fā)光信號增強(qiáng)。
 



Figure 1. GPR183(EBI2) β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖

 

III. Introduction
Expressed gene: DRD5
Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: F12K+10%FBS+5 μg/ml puromycin+5 μg/ml blasticidin
Mycoplasma Testing: Negative
Storage: Liquid nitrogen
Application(s): Functional assay for GPR183 Receptor
Transducer: β-Arrestin
 
IV. Representative Data


Figure 2. Recombinant GPR183(EBI2)β-Arrestin CHO stably expressing GPR183(EBI2).

Figure 3. Dose Response of 7α,25-Dihydroxycholesterol in GPR183(EBI2)β-Arrestin CHO(C5).


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