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Gene Edited BTK[C481S] Isogenic Cell

CBP73404

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產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫
I. Background

      布魯頓酪氨酸激酶(BTK)是 BCR 通路的關(guān)鍵酶之一。BCR 信號啟動后,BTK 磷酸 化并激活磷脂酶 Cγ2 (PLCγ2),進(jìn)而激活 NF-κB。BTK 突變最初是在 x 連鎖無丙種球蛋 白血癥(XLA)患者中發(fā)現(xiàn)的。BTK 在 CLL、MCL、DLBCL 和其他類型淋巴瘤中的進(jìn)一 步研究使其成為治療癌癥的有利靶點。此外,BTK 已被證明在 toll 樣受體介導(dǎo)的感染因子 識別和 Fc 受體信號傳導(dǎo)中起作用。其中,F(xiàn)c 受體信號在 BTK 信號傳導(dǎo)中尤為重要。肥大 細(xì)胞、嗜堿性細(xì)胞、單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等免疫細(xì)胞在炎癥和過敏反應(yīng)中發(fā)揮重要作用, 這些炎癥和過敏反應(yīng)是由高親和力 IgE 受體(FcεRI)交聯(lián)引起的,激活細(xì)胞內(nèi)信號通路, 導(dǎo)致脫顆粒和釋放組胺和其他促炎細(xì)胞因子。因此,自身免疫條件下的組成型 BTK 激活導(dǎo) 致 FcεRI 的激活。除此之外,免疫細(xì)胞如巨噬細(xì)胞上的 Fcγ受體(FcγR)也在腫瘤特異性 抗體介導(dǎo)的涉及 BTK 的免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要作用。BTK 還被發(fā)現(xiàn)是 NLRP3 炎性體的直接 調(diào)節(jié)劑。

 
II. Description

      Gene Edited BTK[C481S] Isogenic Cell 藥靶細(xì)胞,通過基因編輯的方式 將 BTK 的 481 位氨基酸半胱氨酸(C)突變?yōu)榻z氨酸(S)。
 



Figure 1. Gene Edited BTK[C481S] Isogenic Cell細(xì)胞的構(gòu)建原理圖

 
III. Introduction
Cell Line Name: Gene Edited BTK[C481S] Isogenic Cell
Stability: 16 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Complete Culture Medium: RPMI-1640+20%FBS
Mycoplasma Status: Negative
 
IV. Representative Data

1. Sanger of  Gene Edited BTK[C481S] Isogenic Cell



Figure 2. Sanger of  Gene Edited BTK[C481S] Isogenic Cell.


2. DdPCR of  Gene Edited BTK[C481S] Isogenic Cell


Figure 3. A: BTK WT Parental Cell;B:Gene Edited BTK[C481S] Isogenic Cell。通道1 藍(lán)色微滴代表BTK C481S 突變陽性,通道2 綠色微滴代表該位點為陰性野生型



3. Anti-proliferation assay


Figure 4. Gene Edited BTK[C481S] Isogenic Cell-CTG 驗證結(jié)果.

 


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