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CCR6/β-Arrestin/CHO

CBP71406

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產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫
I. Background
      趨化因子屬于細(xì)胞因子家族,是具有趨化作用的細(xì)胞因子,調(diào)節(jié)吞噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞 的游走和活化。趨化因子受體是 G 蛋白偶聯(lián)的七次跨膜細(xì)胞表面受體,其配體與其結(jié)合具 有高親合力。迄今為止,至少有 20 種趨化因子受體已被確認(rèn),這些受體也可以分為四種亞 型:CXC 趨化因子受體(CXCRs), CC 趨化因子受體(CCRs), XCR 和 CX3CR。

      CC 基序趨化因子受體 6(CC motif chemokine receptor 6,CCR6)是一種跨膜 G 蛋白 偶聯(lián)受體。CCR6 具有 G 蛋白偶聯(lián)趨化因子受體所具有的氨基酸殘基和序列基序特征,其 中包括酸性 N 末端區(qū)域中潛在的兩個(gè) N 連接糖基化位點(diǎn),以及其它兩個(gè)分別位于細(xì)胞外第 一和第三個(gè)環(huán)上的糖基化位點(diǎn)。此外,CCR6 的一級(jí)結(jié)構(gòu)包括四個(gè)高度保守的半胱氨酸殘 基(兩個(gè)形成二硫橋,另外兩個(gè)未形成二硫鍵)。與其它的趨化因受體不同的是,它只與 唯一的配體 CCL20 相結(jié)合,構(gòu)成了 CCR6/CCL20。CCR6 已被證明在許多不同的白細(xì)胞亞 群上表達(dá),包括 PMN 細(xì)胞、DC 細(xì)胞、T 細(xì)胞及 NK 細(xì)胞等,并且優(yōu)先由未成熟的 DC 細(xì)胞和 記憶 T 細(xì)胞表達(dá),近期的研究發(fā)現(xiàn) CCR6/CCL20 在多種人類腫瘤細(xì)胞中高表達(dá),并且與腫 瘤的侵襲轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。
 
II. Description
      CCR6 β-Arrestin CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CCR6/β-Arrestin 的信號(hào)轉(zhuǎn) 導(dǎo)過程,原理見下圖所示。



Figure 1. 
CCR6 β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖
 
III. Introduction
Host Cell:

CHO

Stability: 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: F12K+10%FBS+5μg/ml puromycin+5μg/ml blastcidin
Mycoplasma Status: Negative
Storage: Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for CCR6

Assay Format: β-arrestin
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism: Hamster
Tissue: Ovary
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
V. Representative Data

Figure 2. Recombinant CCR6/β-Arrestin/CHO constitutively expressing CCR6.


Figure 3. Dose response of Recombinant Human CCL20 in CCR6 β-Arrestin CHO(C33).


Figure 4. Inhibition of rhCCL20-induced β-Arrestin Recruitment by CCR6 Antagonists in CCR6 β-Arrestin CHO(C33).

 


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