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CXCR1/β-Arrestin/CHO

CBP71410

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產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫(kù)
I. Background
      趨化因子是一類炎性細(xì)胞因子,具有調(diào)節(jié)細(xì)胞遷移、粘附、吞噬作用、細(xì)胞因子分泌、 增殖和細(xì)胞凋亡的能力。越來(lái)越多的證據(jù)表明,趨化因子及其受體在穩(wěn)態(tài)和炎癥條件下在 調(diào)節(jié)樹(shù)突狀細(xì)胞遷移以及穩(wěn)態(tài)和炎癥功能方面發(fā)揮著重要作用。

      CXCR1(C-X-C 趨化因子受體 1)是 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)家族成員,屬于 CXC 趨化因子受體亞家族,主要介導(dǎo)炎癥反應(yīng)、免疫細(xì)胞招募及腫瘤微環(huán)境調(diào)控。CXCR1 結(jié)合 趨化因子 IL-8(CXCL8)和 GCP-2(CXCL6)通過(guò) Gαi 蛋白依賴的 MAPK、PI3K-AKT 信 號(hào)通路調(diào)控中性粒細(xì)胞趨化、炎癥反應(yīng)及腫瘤微環(huán)境重塑。CXCR1 在炎癥性疾病(如類風(fēng) 濕性關(guān)節(jié)炎、肺炎)中驅(qū)動(dòng)免疫細(xì)胞過(guò)度浸潤(rùn),而在乳腺癌、胰腺癌等實(shí)體瘤中促進(jìn)腫瘤 轉(zhuǎn)移、血管生成及免疫逃逸。

 
 
II. Description
      CXCR1 β-Arrestin CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CXCR1/β-Arrestin 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程,原理見(jiàn)下圖所示。當(dāng)缺乏配體刺激時(shí),β-Arrestin 不與 CXCR1 結(jié)合,融合β- Arrestin 的熒光素酶處于失活構(gòu)象,當(dāng) CXCR1 遭遇配體刺激時(shí),融合熒光素酶報(bào)告基因的 β-Arrestin 被招募,使熒光素酶報(bào)告基因處于激活狀態(tài),加入其底物后發(fā)光信號(hào)增強(qiáng)。


Figure 1. CXCR1 β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖
 
II. Introduction
Host Cell:

CHO

Stability: 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin+5 μg/ml Blasticidin
Mycoplasma Status: Negative
Storage: Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for CXCR1

Assay Format: β-arrestin
 
Ⅲ. Description of Host Cell Line
Organism: Hamster
Tissue: Ovary
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
Ⅳ. Representative Data


Figure 2. Recombinant CXCR1/β-Arrestin/CHO stably expressing CXCR1.

Figure 3. Dose response of Human lL8 in CXCR1 β-Arrestin CHO (C17).

Figure 4. Inhibition of hlL-8(CXCL8)-induced β-Arrestin Recruitment by IL-8 Neutralization Ab in CXCR1 β-Arrestin CHO(C17).


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